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EL MUNDO DEL CAMARON presente en los cultivos del camarón causada por bacterias de origen intracelular (Rickettsias), es La necrosis del hepatopáncreas (NHP-B), con una prevalencia del 20 al 70%, con mortalidades del 10 al 40%, presentando melanización y necrosis tubular en fase aguda y atrofia del hepatopáncreas en la fase crónica, esta enfermedad puede ser diagnosticadas por histología convencional utilizando tinción de Hematoxilina-eosina y análisis en fresco. Las de origen protozoario ectoparásito Causan la enfermedad del ensuciamiento y branquias melanizadas y negras causadas, principalmente por zoothamnium sp, Epistylis sp, Acineta spy y Ascophrys sp los endoparásitos que causan la enfermedad de inanición causada por gregarinas Actualmente se sabe que para los virus no existe ninguna vacuna, por lo tanto es importante dar seguimiento a las enfermedades que sí pueden ser tratadas, como Las de origen viral pueden ser diagnosticadas por histología convencional utilizando tinción de Hematoxilina-eosina, improntas con tinción de Hematoxilina-eosina, Hibridación en cadena (PCR) como son: El Virus de la Necrosis Hematopoyética Infecciosa (IHHNV), actualmente se encuentra en la mayoría de los países donde se cultiva camarón con una prevalencia del 10% al 40%, presentando enanismo y deformación del rostrum in situ, anticuerpos monoclonales por la reacción de la polimerasa, con mortalidades del 10 al 25%.e l fin de mantenerlas en el menor grado posible para que no afecten la salud de los organismo y en caso de que exista un agente viral la multiplicación del virus sealo mas lenta posible y que permita tener cosechas exitosas. El Virus de la Mionecrosis (INMV) La Microsporidiosis Es una enfermedad conocida como “camarón de leche” o “camarón de algodón” (cottonshrimp). Esta patología es observada en raras ocasiones y de presentarse, afecta un bajo porcentaje (< 5%) de la población cultivada (Lightner, 1996). La presencia demicrosporidios en los camarones analizados Análisis y Diagnóstico de Laboratorio Se realizaron observaciones en fresco y análisis histológicos. El tamaño de los camarones fue de 2 a 5 g. La mayoría de los camarones analizados presentaban una opacidad blanca en todo el músculo Paralelamente se determinó una septicemia bacteriana (presencia debacterias en hemolinfa) ligada muy probablemente al daño en el tejido muscular lo que permitió una vía de ingreso de bacterias oportunistas. Según reportes de campo, aproximadamenteentre un 15-20% de la población presentaban estos signos y las temperaturas del agua de la mañana se registraba entre 21 y 22°C. Camarón con signos de microsporidiosis La Biologa Investigador de Microbiología Para el análisis en fresco se realizó un frotis del tejido muscular, se lo fijó con calor y se realizó la tinción por la técnicade Gram recomendada por García (2002). Una vez teñidas las muestras se examinaron al microscopio de luz óptico usando el objetivo de inmersión (100Xobjetivo, con una magnificación total dex1000). La técnica de Gram es muy rápida (15 minutos) y permite observar claramente los núcleos de las esporas teñidos de morado Otro lote de animales enfermos fue fijado en una solución de Davidson para realizar análisis histológico, los cortes obtenidos fueron teñidos con Hematoxilina &Eosina (H&E). Este análisis permitió observar gran cantidad de esporas en el músculo Además se realizóuna tinción con la técnica de Giemsa para confirmar la presencia de las esporas que se tiñen de un color azul característico y con frotis en fresco de músculo se observan esporas teñidas con el método de GRAM, El Corte histológico con esporas teñidas con método de Giemsa. A traves de una Microscopía electrónica Muestras de músculo de los animales con la patología fueron fijadas conglutaraldehido al 2% para un análisis pormicroscopia electrónica de transmisión(TEM), los tejidos se encontraron con infestación demicrosporidios de un tamaño entre 1 y1.8 µm de longitud |
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